Asociación de Sensibilidad
Central del Uruguay
Para que nos conozcas mejor aca va una brevísima reseña de nuestras historias personales.
Nuestra gente
Elsa Ríos Matteo (San José)
Como descubri laFibromialgia y al actual grupo de trabajo.
Luego de sufrir por largo tiempo de dolores inexplicables, en especial las piernas, insomnio, altibajos en la presion arterial, etc., de pasar por diferentes especialistas y exámenes que incluyeron biopsias de nervios y examenes eléctricos neuromusculares realizados en el exterior.
Sin saber lo que tenía solo me recetaban analgésicos y calmantes. Ya radicada en San Jose consulte al Dr. Ferro quien en dos minutos me diagnosticó Fibromialgia, pero el tratamiento no vario mucho agregandose antidepresivos y reguladores de la secreción de serotonina.
Pronto escuche una conferencia sobre fibromialgia y lei el libro F.mialgia dolor de mujer. A traves de la Internet empece a hacer contacto con miembros del grupo en formación quienes se esforzaban para darle la forma legal que se requiere y ... aqui estoy ahora junto a todas y colaborando junto mi marido en lo que podamos.
Cariños
Setiembre 2014
Patricia Saez (Colonia)
El día 17 de julio del año 2001, por fin fui diagnosticada de hiperlaxitud, artrosis y fibromialgia por el Dr. Daniel Palleiro.
Por fin tenia un diagnostico!!! Hace más de aproximadamente 16 años q me tratan por depresión, donde he oido de todo, que era tensión acumulada, que somatizaba situaciones, etc.
Aun sigo con siquiatra, sicologo, pero igualmente no me siento comprendida por ellos, no estan actualizados en el tema, pero por el M.S.P. no tengo muchas opciones en especialistas.
Un día en las redes sociales, no hace mucho, me encontré con ATUERU y alli con una persona muy especial q me dio la bienvenida Laura Urrutia.
Por fin un grupo en el q me entienden y entiendo. Espero poder darles la bienvenida en Colonia!
Setiembre 2014
Mónica Viña (Creadora Página Web)
Mi hermana fue diagnosticada hace poco más de un año con Fibromialgia.
Yo no conocía la patología y viendo como la estaban paseando de un médico a otro fue que me puse a leer e investigar un poco sobre este tema.
Encontré el grupo en Facebook donde fui muy bien recibida. Tuvimos la suerte de que al poquito tiempo se organizó la 1era reunión a la cual asistimos en familia y quedamos encantados. Un grupo humano excelente donde todas y todos están dispuestos a pelearla por ellos mismos y por los demás.
Son una fuente de inspiración para quienes padecen esta enfermendad.
Así fue como decidí unirme en la lucha y dar una manito en todo lo que esté a mi alcance.
Setiembre 2014
Laura Urrutia (Montevideo)
Hace 8 años que estoy diagnosticada de fibromialgia y fatiga crónica.
En el año 2012 en una conferencia en Ciudad de La Plata (Argentina) conocí al Dr. Pablo Arnold LLamosas especialista en Sensibilidad Central y de esa conferencia salí con un diagnóstico más: "Sensibilidad Química Múltiple" y ahí comence a comprender que mi patología se llamaba Síndrome de Sensibilidad Central y me prometí a mi misma poder disfundir y comprender un poco más lo que realmente nos estaba pasando.
Nosotros no tenemos simplemente fibromialgia NOSOTROS TENEMOS SENSIBILIDAD CENTRAL
Setiembre 2014
Andrea Carnota (Montevideo)
Al comienzo de ser diagnosticada me acerque a A.S.S.C.I Uruguay en la que forme parte de su directiva, pero en mi siempre estuvo el querer hacer más.
Empece a estudiar Psicología Social para obtener más herramientas y al mismo tiempo vi todo el movimiento que estaba haciendo ATUERU Uruguay y me dije a mi misma "es lo que yo quiero", luchar todos por todos, por el SI a la ley de enfermedades raras y en forma individual me fui sumando a esta causa siendo recibida muy bien.
El calor humano se notaba y realmente me sentía muy comoda.
Surgió la idea con Laura de ver si podíamos trabajar con ellos pero con un grupo sobre nuestra patología. Nos recibieron M. Inés presidenta de ATUERU y el Dr. Toledo en lo cual sin dudarlo nos dieron el si y se ofrecieron para apoyarnos en todo.
Así fue como comenzó a funcionar ASCUR Sensibilidad Central Uruguay, nuestro objetivo es luchar para ser reconocidos socialmente (BPS, ASSE sobre todo) y lograr Investigación sobre nuestra patología y tratamiento adecuado para cada caso.
Decimos NO a los medicamentos huérfanos y SI a los MÉDICOS ESPECIALIZADOS EN LO NUESTRO.
Setiembre 2014
Nancy Alpuin (Maldonado)
Hace 5 años que fui diagnosticada x una reumatóloga. En una red social vi un grupo de fibromialgia, me uní, en él estaban Laura, Andrea y muchas personas más.
Siempre en nuestros comentarios surgía la inquietud de conocernos personalmente, cuando me enteré de la reunión organizada en agosto, no dudé en asistir, encontré gente cálida, contenedora y x sobre todo, sencilla. Sientiéndonos identificados x nuestros síntomas.
Pienso seguir colaborando y aprendiendo. Vamos a lograr sin dudas las metas deseadas.
LA UNION HACE LA FUERZA, ¡¡¡¡LOGRAREMOS LA ASOCIACIÓN A.S.C.U.R.!!!!
GRACIAS A LOS PROFESIONALES QUE SE ESTÁN INTEGRANDO.
Setiembre 2014
Silvia Lorenzo (Minas)
Desde los 18 años padezco de dolores, de médico en médico, que problemas de columna, etc. Hace 5 años, una Nefróloga me diagnosticó que padecía de fibromialgia y fatiga crónica, luego de muchos estudios idas y venidas.
Últimamente mi situación se ha complicado mucho con Severa Artrosis en la zona lumbar, cadera izquierda, y Unco Artrosis en la zona Cervical.
Al igual que Laura Urrutia en el año 2012 en una conferencia en la Intendencia Municipal de Mdeo. conocí al Dr. Pablo Arnold LLamosas especialista en Sensibilidad Central y Sensibilidad Química Múltiple, y a través de un cuestionario muy completo que se me hizo, entendí que padezco de Sensibilidad Central y Sensibilidad Química Múltiple .
Septiembre 2014